为什么狗狗会有狂犬病毒？
狂犬病（Rabies）是一种由狂犬病毒引起的动物传染病，临床上以暴发作症状为主，多因咬伤而感染，此外还可通过唾液、唾液污染的水源、分泌物、粪便等途径传播。 狂犬病可发生在任何年龄，但多以10岁以下儿童发病为多；男女发病率基本相等。患者常发生典型的恐水现象——怕听见水的声音或看到水的影子，不能饮水或只要一杯水喝下去就会引起严重的呕吐；极怕风，微风也会引起惊跳，因而全身绷紧似痉挛状；光、声、触摸等刺激也可引起全身肌肉阵发性的疼痛性抽搐和反射性体温升高。病程一般为3~6天，病死率几乎达100%。 犬猫是高度易感群体。在狂犬病的流行区，99%的感染来源于犬。另外，犬是主要的传播载体的原因还包括以下两点：一是犬患狂犬病的潜伏期较长，可达2年之久;二是当狗被疯病病人咬伤后，其体内存在有病毒的唾液腺和唾液中可带毒长达一年之久，故易成为新的传染源。因此人们养狗时一定要注意对其加以防护，避免被其咬伤或抓伤而导致病毒感染。
一. 狂犬病毒在自然界分布广泛，许多动物都可成为该病毒的宿主，而且不同动物对病毒的易感程度及携带病毒的剂量也不同[4]。据调查，我国约有870多种动物是狂犬病宿主动物，其中哺乳类动物占96％以上(包括家养犬)；鸟类约占2 %；两栖爬行动物和鱼类各占0．5%左右[5]。从我国各地采集到的犬的脑组织标本中分离出病毒并培养出病毒株共有20种，它们分别为：北京株、东北株、内蒙古株、西北株、山西株、四川株、云南株、上海株、安徽株、海南株、福建株、山东株、湖南株、天津株和台湾株以及中国株、亚洲I号株和中国香港株[6-8]。这些毒株可分为两个基因型，即A组和B组。二. A组的5个毒株来自北方，主要分布在华北地区。
我国的南方没有A组毒株，这可能与气候有关，因为南方夏季炎热多雨，有利于病毒增殖，而在北方地区则相反。三. B组的15个毒株均产于南方，且绝大多数分布于华南、西南两地区内。根据我国各地流行的毒株的不同，将各地区划分为不同的流行区域。如：黑龙江哈尔滨的B毒株与俄罗斯相近，属于欧洲类型，故将其划归在欧洲群内；吉林省白城的B毒株与美国毒株相似，应属美洲种群。四. 我国除西藏外其他省市区均有狂犬病的流行报道[9，10]，目前尚无全国统一的流行资料。现将各省市区的资料汇总如下表所示： 从上述统计表可以看出，我国东南沿海地区是狂犬病的高发地带，这与那里经济较发达，人群养犬数较多有关；西北地区相对较低，这或许与其地广人稀，犬只数量较少等因素相关。当然，这种统计只是相对的，它只是说明某地相对而言狂犬病的发生率高些或是低一些，而不是绝对值。如：青海省虽地处西北内陆，但其发病率却仅次于江苏省；湖北省虽是东南沿海省份，但其发病率又低于海南省。 五. 目前国内尚未建立狂犬疫苗血清学诊断方法及其标准，也没有进行全国性流行病学调查和研究，更没有建立起适合我国的监测体系。为此，笔者参考有关文献，结合自己从事多年狂犬病防制工作的实践经验，提出一套适用于基层兽医站工作人员使用的简单快速的检测方法供大家参考使用。具体步骤和方法如下： 一. 被检犬血清制备：取健康犬颈静脉血2～3毫升于洁净试管内，加入生理盐水4滴使血液稀释，再经3000g离心5min后，吸取上层清液备用。 二. 病毒分离：将上述备用的血清用生理盐水作1∶2、1∶4、1∶8至1∶16依次倍比稀释，然后分别接种于Vero细胞，置37℃条件下培养，每48h观察一次，记录有无病变出现。
若未见病变则为血清保护率≥70％；若见25％以上的细胞出现病变，则为血清保护率＜70％。 三. Vero单层细胞培养鉴定：取健康的Vero细胞，接种于细胞培养瓶内，待细胞长满后备用。四. 病毒抗原检测：按照下列方法制作病毒抗原检测抗原标准品： (1) 制备Vero细胞悬液：取健康的Vero细胞接种于细胞培养瓶内，待细胞长出单层后，用加有2％台酚蓝的磷酸缓冲液洗涤二次；每次振荡均匀后吸出培养液，保留细胞沉淀待用。 (2) 细胞悬液的处理：将第(1)步处理好的细胞悬液用加有胰蛋白酶的培养液消化后制成单细胞悬液，再经过反复数次吹打制成单细胞悬液，然后用加有双抗的培养液调整细胞浓度为l×10６／ml，置于试管内贮存备用。 (3) 病毒抗原标准品的制备：按下列步骤进行操作。 a. 标准1：取(2)步制好的单细胞悬液约0．5ml，加入500［μ］l的含青链霉素的磷酸缓冲液制成乳浊液备用。 b、标准2：取(2)步制好的单细胞的悬浮液0．5ml，加入预先配成的含有10０［μ］l病毒抗原标准的乳浊液1ml，混匀后置37℃温箱作用1h。 c. 标准3：取(2)步制好的单细泡悬液0．5ml，加入预先配制好的含10０［μＧ］l病毒的乳浊液1ml，充分混匀后用吸管吹打数次，使其充分乳化。 d．标准4：取(2)步制好的单胞悬液0．5ml加入到预先已制备好含有10０［μｇ��