杜宾耳朵怎么有长得有短的？
简单地说，就是由于遗传导致的。 具体的遗传机理比较复杂。 先放结论 再放正文 结论： 不同个体间耳形差异的原因是由于基因表达引起的。在基因表达的过程中，存在由于突变而造成的缺失，这种缺失导致了部分基因表达产物（Hearin）在细胞内的积累，从而造成了听觉神经元功能的障碍，最终表现为该突变型动物听力下降甚至耳聋。
DMD和DPM这两个基因编码的蛋白是构成耳蜗螺旋神经节神经元电生理特性所必须的蛋白质，二者相互补充，缺一不可。当这2个基因出现任何1个突变时，都可能导致听力减退； Dmd基因出现突变通常表现出渐进性听力丧失，伴有平衡障碍，通常在幼儿期就可发病并影响发育，表现为身材矮小、智力低下； 而Pdm基因出现突变则通常表现为波动性或间歇性听力丧失，多发生在成人期和中年期，一般不影响发育。 综上可得， 父母携带相同突变，子女不一定完全表现同样性状（如耳朵形状），因为还有基因在其他过程发挥的作用。
【附】 有网友问关于基因检测的问题 我想告诉你，现在基因检测市场相当混乱，质量参差不齐。而且大部分公司都不对外公布检测报告。如果你购买了某公司的基因检测服务，他们只会在内部数据库里有你的数据，而不会公开让你的报告给其他任何人看到。也就是说你无法知道自己的结果到底准确与否。
另外一点更重要， 基因检测只能探测到已经发现的突变。也就是只能检测你已经发生的突变。而对于基因检测行业公认的“隐形突变”（即突变存在于X染色体上，而女性具有2个X染色体，所以隐性突变不致死，但是会影响后代），很多公司都不能测。因为这些“隐形突变”没有办法显性表现出来，只能用生物信息学的方法来推测。所以你在任何一个网站购买的基因检测服务，如果宣称能够发现“隐形突变”，根本就是不可信的。